 |
混打吗2021/9/26 13:32:37 |
 |
导语：很多人打完第一针之后，第二针因为接种点换了疫苗厂家而接种了不同厂家的疫苗，对此，很多人担心这样会影响疫苗的效果，或可能影响健康。那么，到底新冠疫苗不同厂家可以混打吗？究竟不同企业的新冠病毒疫苗可以互换吗？一起来了解。
新冠疫苗不同厂家可以混打吗
不同厂家新冠疫苗
不同厂家相同类型的新冠病毒疫苗可以混打。
就广东来说，广东省接种的新冠病毒疫苗是灭活疫苗，由2个厂家提供：国药集团中国生物北京生物制品研究所（北京生物所）和北京科兴中维生物技术有限公司（北京科兴）。（之前部分市还使用过国药集团中国生物武汉生物制品研究所（武汉生物所）生产的疫苗）
根据《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》，目前新冠病毒灭活疫苗建议接种2剂。现阶段建议用同一个疫苗产品完成接种。如遇同厂家疫苗无法继续供应、受种者异地接种等特殊情况，无法用同一个疫苗产品完成接种时，可采用相同种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种。
也就是说，第1剂打北京生物所或武汉生物所新冠病毒疫苗，第2剂打北京科兴的是没问题的，因为它们都是同一类型的疫苗，都是新冠病毒灭活疫苗。反之亦然。
根据《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》，建议新冠病毒灭活疫苗两剂之间的接种间隔≥3周（21天），第2剂应在8周（56天）内尽早完成。倘若第2剂的接种时间还没到，也可再等等。
接种中国生物的疫苗在接种证明上显示的是兰州生物或者是成都生物，这是什么原因？可以接种吗？
新冠疫苗
可以放心接种。
4月29日，国务院联防联控机制新闻发布会上，国药集团中国生物的副总裁张云涛就此问题作出答复。
为了进一步保障新冠疫苗的供应，国药集团中国生物统筹布局了国内资源，扩充新冠疫苗原液的产能和制剂分包装的能力，目前国药集团中国生物正利用所属的长春、兰州、成都、上海等生物制品研究所的分包装能力来扩大新冠疫苗产能。按照上市许可持有人制度的规定，北京生物制品研究所委托兰州生物制品研究所、成都生物制品研究所、长春生物制品研究所等企业承担了北京生物制品研究所新冠疫苗制剂分包装任务，这也是符合国际惯例的。原液生产企业为北京生物制品研究所，制剂分包装企业分别为兰州生物制品研究所、长春生物制品研究所、成都生物制品研究所等。委托分包装操作是严格按照国家相关的法规要求进行的，疫苗原液由北京生物制品研究所生产，与北京生物制品研究所生产和包装的疫苗质量是完全一样的，都是经过有关部门的监管认证，疫苗同样安全可控，完全可以放心接种。
不同新冠病毒疫苗接种针次有何不同？
新冠疫苗
一是灭活疫苗，分别由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司和北京科兴中维生物技术有限公司研发，免疫程序为全程接种2剂次；两剂之间的接种间隔建议≥3周，第2剂尽量在8周内完成。
二是重组亚单位疫苗，为安徽智飞龙科马生物制药有限公司生产的重组新冠病毒疫苗（CHO细胞），其免疫程序为全程接种3剂次，相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周，第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成，第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。
三是腺病毒载体疫苗，为康希诺生物股份公司生产的重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体），全程接种1剂次。
导语：相信现在很多人已经接种了新冠疫苗，而有不少人因为接种得比较早，现在已经超过六个月了，对此，大家都不知道要不要接种加强针。据官方消息，部分特殊人群需要接种，但普通人暂时没有接种必要。那么，如果接种新冠疫苗加强针怎么打呢？新冠疫苗加强针可以混打吗？一起来了解。
新冠疫苗加强针怎么打
新冠疫苗加强针
加强针建议使用同一种疫苗产品完成接种。
新冠疫苗加强针哪些人需要打？
1、输入风险高地方的工作人员
专家分析认为，目前我国疫情防控形势很好，重点是外防输入，对输入风险高的，比如海关、边检、航空、隔离点、定点医疗机构等工作人员，在完成免疫程序6个月后，可以开展加强接种。
2、免疫功能较低及60岁以上人群
在常规接种免疫功能相对较低的人群，以及60岁以上的人群，他们接种后产生的免疫效果没有18-59岁的好，但是这类人群又恰恰是感染后的高危人群。
他们感染后出现重症、危重症、死亡的风险要高于其他人群。因此专家也建议，对这类人群，在接种后6个月，可以开展一剂加强针。
3、前往境外高风险地区或者国家人员
由于工作、学习、交流的需要，要去到境外的疫情高风险地区或者国家，专家也建议对这类人群在接种满6个月后，可以开展加强免疫。
是否目前现阶段要对全人群开展接种6个月后的加强免疫，专家建议还待进一步研究，并且要根据疫情的情况来做出综合的研判。
重中之重，大家还是要尽快完成前两剂次的新冠疫苗接种。适龄无禁忌人群对新冠疫苗要应接尽接，这既是保护群众自身健康的需要，也是守护社会公共卫生安全的需要。
这些情况下，可以接种新冠疫苗：
新冠疫苗接种
1、已知对尘螨、食物(鸡蛋、花生、海鲜、芒果)、花粉、酒精、青霉素、头孢或者其他药物过敏，可以接种。
2、患有心脏病、冠心病、冠状动脉粥样硬化等疾病，不是急性发作期，可以接种。
3、健康状况稳定，药物控制良好的慢性病人群不作为新冠病毒疫苗接种禁忌人群，可以接种。
4、高血压药物控制稳定，血压低于160/100毫米汞柱，可以接种。
5、糖尿病药物控制稳定，空腹血糖≤13、9毫摩尔每升，无急性并发症(酮症酸中毒、高渗状态、乳酸酸中毒)，可以接种。
6、甲减患者服用稳定剂量左甲状腺素(优甲乐)，甲状腺功能正常，可以接种。
7、慢性湿疹没有明显发作，且处于非治疗阶段，可以接种。
8、慢性荨麻疹当前症状不明显，且处于非治疗阶段，可以接种。
9、慢性鼻炎、慢性咽炎症状不明显，可以接种。
10、慢性肝炎非治疗阶段，肝功能正常，可以接种。
11、肺结核不是活动期，可以接种。
12、银屑病非脓疱型等急性类型，处于非治疗阶段，可以接种。
13、白癜风处于非治疗阶段，可以接种。
14、慢阻肺非急性发作期，无明显咳喘，可以接种。
15、强直性脊柱炎无急性疼痛表现且炎症指标无明显异常，可以接种。
16、抑郁症药物控制良好，正常生活工作，可以接种。
17、精神疾病患者，病情稳定，可以接种。
新冠疫苗
18、用于治疗糖尿病的各种药物(包括注射胰岛素)，均不作为疫苗接种的禁忌。
19、免疫系统疾病(系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、干燥综合征等)总体原则是谨慎接种。一般情况下，在病情稳定时可以接种新冠病毒灭活疫苗或重组亚单位疫苗。
20、肾病综合征，肾移植后吃免疫抑制药物，艾滋病患者、HIV感染者，建议接种灭活疫苗或重组亚单位疫苗。
21、阴道炎、尿道炎等泌尿系统感染，无发热且处于非治疗阶段，可以接种。
22、单纯腹泻，每日腹泻不超过三次且无发热，可以接种。
23、因患心脏病开展支架、搭桥、安装起搏器等手术的，术后恢复正常，可以接种。
24、器官移植术后，恢复良好，体征平稳，可以接种新冠灭活疫苗。
25、脑梗塞治愈者，或有后遗症(且病情稳定、血压控制平稳)者，可以接种。
26、阑尾炎术后、人工流产术后，身体恢复良好，无其他不适，可以接种。
27、骨折、外伤，无感染发热，可以接种。
28、月经期、备孕期、哺乳期可以接种，哺乳期接种后可继续哺乳。
29、男性不存在因备孕不能接种新冠病毒疫苗的问题。
要接种疫苗的居民们，一定要带好身份证，还有口罩前去接种点，这样就可以顺利接种。最近有些朋友来咨询小编：深圳康泰和北京生物能混打吗？深圳康泰和北京生物可以一起打吗？今天小编就为大家分享一下，希望可以给大家带来实质性的帮助。
深圳康泰和北京生物能混打吗
不能混打，当你去打第二针疫苗的时候，你要出示随申办里面的疫苗接种，工作人员会根据你第一针疫苗给予你相同的疫苗打第二针的。
深圳康泰新冠疫苗和北京生物哪个好？
深圳康泰新冠疫苗和北京生物两个都好，都是经过国家药监部门批准生产的，具有很好的保护效果和安全性。二者区别如下：
1.深圳康泰新冠疫苗和北京生物区别一
深圳康泰新冠疫苗是由深圳康泰生物制品股份有限公司自主研发生产的首批灭活新冠病毒疫苗，在全国所有新冠疫苗品牌中排名第一，在全球排名第四；北京生物新冠疫苗是国药控股旗下中国生物的武汉生物与北京生物研究所研制的灭活疫苗，也是首家获批的国产新冠病毒灭活疫苗，该疫苗第一针接种10天后可以产生抗体。
2.深圳康泰新冠疫苗和北京生物区别二
根据康泰生物新冠疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验数据，该疫苗未发生3级以上严重不良反应，整体不良反应发生率与安慰剂组相比无显著差异，具有良好和安全性。
根据国药集团中国生物（国药中生）统计分析称，其北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%。一般反应的发生率较低，未见严重不良反应，疫苗具有良好的安全性。
3.深圳康泰新冠疫苗和北京生物区别三
根据康泰生物公布的新冠疫苗临床试验数据来看，该疫苗预期有效性超过90%，未发生3级以上严重不良反应，中和抗体为康复者2.65倍，在全国所有新冠疫苗品牌中排名第一，在全球排名第四。
北京生物两剂接种完后的28天，抗新冠病毒中和抗体接近100%，中和抗体转阳率为99.52%，由新冠病毒引起的疾病保护效力在79%以上，接近80%。
4.深圳康泰新冠疫苗和北京生物区别四
康泰生物新冠疫苗是由国家药监局组织论证，国务院联防联控机制于2021年5月7日批准紧急使用；北京生物疫苗获批上市时间为2020年12月30日，深圳康泰比北京生物晚上市了五个月。
5.深圳康泰新冠疫苗和北京生物区别五
深圳康泰新冠疫苗目前根据广东省的统一安排，优先供应深圳市，后续康泰生物新冠疫苗将逐步在全国，在全球供应和使用。北京生物疫苗已在全国范围内使用。
深圳康泰新冠疫苗保护率是多少？
根据康泰生物公布的新冠疫苗临床试验数据来看，该疫苗预期有效性超过90%，未发生3级以上严重不良反应，中和抗体为康复者2.65倍，在全国所有新冠疫苗品牌中排名第一，在全球排名第四。疫苗接种后，在诱导人体免疫系统产生对特定疾病的保护力的同时，由于疫苗本身特性，以及受种者个体之间的差异，有少数受种者在接种后可能会发生不良反应。康泰生物新冠疫苗临床试验研究显示，未发生严重不良反应，具有良好的安全性。
深圳康泰新冠疫苗和北京生物都好，都是经过国家药监部门批准生产的灭活疫苗，二者都是接种两剂，只是目前深圳康泰新冠疫苗只优先供应深圳市，后续才会全国使用。根据康泰生物公布的新冠疫苗临床试验数据来看，该疫苗预期有效性超过90%，是比较安全的，可放心接种使用。
康泰生物新冠疫苗走的是什么技术路线？
目前我国研发的疫苗共有五条技术路线：灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗、核酸疫苗（包括RNA疫苗和DNA疫苗）
康泰生物研发的新冠疫苗为灭活疫苗，与中生集团北京所、武汉所及北京科兴中维研发的新冠疫苗是同一技术路线。目前灭活疫苗研发平台成熟、质量标准可控、保护效果良好，具有国际通行的安全性和有效性评价标准。
要接种疫苗的居民们，一定要带好身份证，还有口罩前去接种点，这样就可以顺利接种。最近有些朋友来咨询小编：深圳康泰和北京生物能混打吗？深圳康泰和北京生物可以一起打吗？今天小编就为大家分享一下，希望可以给大家带来实质性的帮助。
深圳康泰和北京生物能混打吗
不能混打，当你去打第二针疫苗的时候，你要出示随申办里面的疫苗接种，工作人员会根据你第一针疫苗给予你相同的疫苗打第二针的。
深圳康泰新冠疫苗和北京生物哪个好？
深圳康泰新冠疫苗和北京生物两个都好，都是经过国家药监部门批准生产的，具有很好的保护效果和安全性。二者区别如下：
1.深圳康泰新冠疫苗和北京生物区别一
深圳康泰新冠疫苗是由深圳康泰生物制品股份有限公司自主研发生产的首批灭活新冠病毒疫苗，在全国所有新冠疫苗品牌中排名第一，在全球排名第四；北京生物新冠疫苗是国药控股旗下中国生物的武汉生物与北京生物研究所研制的灭活疫苗，也是首家获批的国产新冠病毒灭活疫苗，该疫苗第一针接种10天后可以产生抗体。
2.深圳康泰新冠疫苗和北京生物区别二
根据康泰生物新冠疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验数据，该疫苗未发生3级以上严重不良反应，整体不良反应发生率与安慰剂组相比无显著差异，具有良好和安全性。
根据国药集团中国生物（国药中生）统计分析称，其北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%。一般反应的发生率较低，未见严重不良反应，疫苗具有良好的安全性。
3.深圳康泰新冠疫苗和北京生物区别三
根据康泰生物公布的新冠疫苗临床试验数据来看，该疫苗预期有效性超过90%，未发生3级以上严重不良反应，中和抗体为康复者2.65倍，在全国所有新冠疫苗品牌中排名第一，在全球排名第四。
北京生物两剂接种完后的28天，抗新冠病毒中和抗体接近100%，中和抗体转阳率为99.52%，由新冠病毒引起的疾病保护效力在79%以上，接近80%。
4.深圳康泰新冠疫苗和北京生物区别四
康泰生物新冠疫苗是由国家药监局组织论证，国务院联防联控机制于2021年5月7日批准紧急使用；北京生物疫苗获批上市时间为2020年12月30日，深圳康泰比北京生物晚上市了五个月。
5.深圳康泰新冠疫苗和北京生物区别五
深圳康泰新冠疫苗目前根据广东省的统一安排，优先供应深圳市，后续康泰生物新冠疫苗将逐步在全国，在全球供应和使用。北京生物疫苗已在全国范围内使用。
深圳康泰新冠疫苗保护率是多少？
根据康泰生物公布的新冠疫苗临床试验数据来看，该疫苗预期有效性超过90%，未发生3级以上严重不良反应，中和抗体为康复者2.65倍，在全国所有新冠疫苗品牌中排名第一，在全球排名第四。疫苗接种后，在诱导人体免疫系统产生对特定疾病的保护力的同时，由于疫苗本身特性，以及受种者个体之间的差异，有少数受种者在接种后可能会发生不良反应。康泰生物新冠疫苗临床试验研究显示，未发生严重不良反应，具有良好的安全性。
深圳康泰新冠疫苗和北京生物都好，都是经过国家药监部门批准生产的灭活疫苗，二者都是接种两剂，只是目前深圳康泰新冠疫苗只优先供应深圳市，后续才会全国使用。根据康泰生物公布的新冠疫苗临床试验数据来看，该疫苗预期有效性超过90%，是比较安全的，可放心接种使用。
康泰生物新冠疫苗走的是什么技术路线？
目前我国研发的疫苗共有五条技术路线：灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗、核酸疫苗（包括RNA疫苗和DNA疫苗）
康泰生物研发的新冠疫苗为灭活疫苗，与中生集团北京所、武汉所及北京科兴中维研发的新冠疫苗是同一技术路线。目前灭活疫苗研发平台成熟、质量标准可控、保护效果良好，具有国际通行的安全性和有效性评价标准。
现在未接种新冠病毒疫苗的朋友们，都在陆续接种疫苗。可以接种疫苗的种类有北京生物、北京科兴中维、深圳康泰等。那么，大家知道深圳康泰和北京科兴能混打吗？深圳康泰和北京科兴可以一起打吗？请大家收藏好小编精心准备的内容，希望对大家有所帮助。
深圳康泰和北京科兴能混打吗
不能混打。
目前根据深圳社康发布的最新规定，深圳康泰新冠疫苗不可以和其他疫苗混打。康泰生物研发的新冠疫苗为灭活疫苗，与中生集团北京所、武汉所及北京科兴中维研发的新冠疫苗是同一技术路线。目前灭活疫苗研发平台成熟、质量标准可控、保护效果良好，具有国际通行的安全性和有效性评价标准。
日夜兼程投入疫苗研发
早在2020年2月、新冠疫情暴发不久，康泰生物就着手启动疫苗研发工作，并于同年9月获得国家药监局临床试验批件。
康泰生物深圳全体员工也自2020年春节起，积极落实国家抗疫号召，全员放弃阖家团圆的机会，在做好各项防控工作的前提下，坚守岗位，一方面保障各项生产有序进行，没有出现一例感染，另一方面紧急投入新冠疫苗研发；研发初期，康泰生物缺乏P3实验室，经过多方奔走协调最终落实，康泰生物的科学家们就在7平米的实验室中完成了疫苗初期研发工作；康泰生物全体高管，也自2020年初至今，与所有员工一同吃在厂区、住在厂区，没有休过一个周末，日夜兼程、枕戈待旦，只为疫苗早日研发成功并投产。
2021年4月，好消息传来：康泰生物新型冠状病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验数据在耶鲁大学、冷泉港实验室、英国医学杂志联合运营的Medrxiv平台及《中华医学杂志》英文版发表。数据显示，该疫苗预期保护率超过90%，未发生3级以上严重不良反应，整体不良反应发生率与安慰剂组相比无显著差异，具有优异的有效性和安全性。
与此同时，在我市有关部门和单位的大力支持和指导下，康泰生物新冠灭活疫苗基地作为深圳市救灾应急工程项目顺利建成。
深圳康泰疫苗相关问题
1.深圳康泰新冠病毒疫苗是什么？
5月7日，由深圳康泰生物自主研发生产的新冠病毒疫苗获批在国内紧急使用，康泰生物新冠病毒疫苗为灭活疫苗，与北京生物、北京科兴中维和武汉生物新冠病毒疫苗，都是同一技术路线，可以放心接种。
2.安全性和有效性怎么样？
目前灭活疫苗研发平台成熟、质量标准可控、保护效果良好，具有国际通行的安全性和有效性评价标准。康泰生物新冠病毒疫苗临床试验研究显示，其具有良好的安全性。
康泰生物今年4月在《中华医学杂志》发表的相关研究论文显示，在Ⅱ期临床试验中，0~28天免疫程序疫苗组的活病毒中和抗体几何平均滴度（GMT）的中位数为131.7，可达到良好的保护效果，且无3级及以上不良事件发生。
3.谁可以打，怎么接种？
康泰生物新冠病毒疫苗目前用于18岁及以上人群（含60岁及以上人群）第1针接种，或已接种过第1针深圳康泰新冠病毒疫苗的群众接种，全程接种2针。
2针之间的接种间隔建议≥28天，第2针在8周内尽早完成。
目前深圳康泰新冠病毒疫苗暂不可与北京科兴、北京生物新冠病毒疫苗替代接种。
4.有什么接种禁忌？
与之前东莞使用的其他疫苗一样，深圳康泰新冠病毒疫苗接种禁忌症遵循《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》，主要的接种禁忌包括：
1.对疫苗的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者，或以前接种同类疫苗时出现过敏者。
2.既往发生过疫苗严重过敏反应者（如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等）。
3.患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者（如横贯性脊髓炎、格林巴利综合症、脱髓鞘疾病等）。
4.正在发热者，或患急性疾病，或慢性疾病的急性发作期，或未控制的严重慢性病患者。
5.妊娠期妇女。
注：对于暂时发热等可消退的症状，待症状消退后可接种新冠病毒疫苗。
现在未接种新冠病毒疫苗的朋友们，都在陆续接种疫苗。可以接种疫苗的种类有北京生物、北京科兴中维、深圳康泰等。那么，大家知道深圳康泰和北京科兴能混打吗？深圳康泰和北京科兴可以一起打吗？请大家收藏好小编精心准备的内容，希望对大家有所帮助。
深圳康泰和北京科兴能混打吗
不能混打。
目前根据深圳社康发布的最新规定，深圳康泰新冠疫苗不可以和其他疫苗混打。康泰生物研发的新冠疫苗为灭活疫苗，与中生集团北京所、武汉所及北京科兴中维研发的新冠疫苗是同一技术路线。目前灭活疫苗研发平台成熟、质量标准可控、保护效果良好，具有国际通行的安全性和有效性评价标准。
日夜兼程投入疫苗研发
早在2020年2月、新冠疫情暴发不久，康泰生物就着手启动疫苗研发工作，并于同年9月获得国家药监局临床试验批件。
康泰生物深圳全体员工也自2020年春节起，积极落实国家抗疫号召，全员放弃阖家团圆的机会，在做好各项防控工作的前提下，坚守岗位，一方面保障各项生产有序进行，没有出现一例感染，另一方面紧急投入新冠疫苗研发；研发初期，康泰生物缺乏P3实验室，经过多方奔走协调最终落实，康泰生物的科学家们就在7平米的实验室中完成了疫苗初期研发工作；康泰生物全体高管，也自2020年初至今，与所有员工一同吃在厂区、住在厂区，没有休过一个周末，日夜兼程、枕戈待旦，只为疫苗早日研发成功并投产。
2021年4月，好消息传来：康泰生物新型冠状病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验数据在耶鲁大学、冷泉港实验室、英国医学杂志联合运营的Medrxiv平台及《中华医学杂志》英文版发表。数据显示，该疫苗预期保护率超过90%，未发生3级以上严重不良反应，整体不良反应发生率与安慰剂组相比无显著差异，具有优异的有效性和安全性。
与此同时，在我市有关部门和单位的大力支持和指导下，康泰生物新冠灭活疫苗基地作为深圳市救灾应急工程项目顺利建成。
深圳康泰疫苗相关问题
1.深圳康泰新冠病毒疫苗是什么？
5月7日，由深圳康泰生物自主研发生产的新冠病毒疫苗获批在国内紧急使用，康泰生物新冠病毒疫苗为灭活疫苗，与北京生物、北京科兴中维和武汉生物新冠病毒疫苗，都是同一技术路线，可以放心接种。
2.安全性和有效性怎么样？
目前灭活疫苗研发平台成熟、质量标准可控、保护效果良好，具有国际通行的安全性和有效性评价标准。康泰生物新冠病毒疫苗临床试验研究显示，其具有良好的安全性。
康泰生物今年4月在《中华医学杂志》发表的相关研究论文显示，在Ⅱ期临床试验中，0~28天免疫程序疫苗组的活病毒中和抗体几何平均滴度（GMT）的中位数为131.7，可达到良好的保护效果，且无3级及以上不良事件发生。
3.谁可以打，怎么接种？
康泰生物新冠病毒疫苗目前用于18岁及以上人群（含60岁及以上人群）第1针接种，或已接种过第1针深圳康泰新冠病毒疫苗的群众接种，全程接种2针。
2针之间的接种间隔建议≥28天，第2针在8周内尽早完成。
目前深圳康泰新冠病毒疫苗暂不可与北京科兴、北京生物新冠病毒疫苗替代接种。
4.有什么接种禁忌？
与之前东莞使用的其他疫苗一样，深圳康泰新冠病毒疫苗接种禁忌症遵循《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》，主要的接种禁忌包括：
1.对疫苗的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者，或以前接种同类疫苗时出现过敏者。
2.既往发生过疫苗严重过敏反应者（如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等）。
3.患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者（如横贯性脊髓炎、格林巴利综合症、脱髓鞘疾病等）。
4.正在发热者，或患急性疾病，或慢性疾病的急性发作期，或未控制的严重慢性病患者。
5.妊娠期妇女。
注：对于暂时发热等可消退的症状，待症状消退后可接种新冠病毒疫苗。
